本篇文章给大家谈谈层析分离洗脱机怎么选择，以及层析聚焦的洗脱顺序对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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请问用柱层析法分离乙酸乙酯中的生物碱成分,应该用什么洗脱剂?
乙酸乙酯层最常用的是氯仿：甲醇。氯仿：乙酸乙酯：甲醇。
吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法活化。大多数吸附剂遇水即钝化，因此吸附层析大多用于能溶于有机溶剂的有机化合物的分离，较少用于无机化合物。洗脱溶剂的解析能力的强弱顺序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四氯化碳和己烷等。
在分离过程中，首先会经历吸附，接着是溶剂的洗脱，吸附力强的组分由于在吸附-解吸附的过程中移动距离较短，因此会后于吸附力弱的组分出柱。
（1）干法装柱：将硅胶通过漏斗装入柱内，中间不应间断，形成一细流慢慢加入管内。也可用橡皮槌轻轻敲打柱硅胶柱使硅胶装填连续均匀、紧密。柱装好后，打开下端活塞，然后倒入洗脱剂洗脱以排尽柱内空气，并保持一定液面。
柱层析时洗脱剂怎样选择?
样品在 谱柱中的移动速度和分离效果取决于吸附剂对样品各组分的吸附能力大小和洗脱剂对各组分的解吸能力大小，因此，吸附剂的选择和洗脱剂的选择常常是结合起来进行的。首先，根据待分离物质的分子结构和性质，结合各种吸附剂的特性，初步选择一种吸附剂。
洗脱剂的选用可通过薄层 谱筛选，一般TLC展开时Rf 值为0.2~0.3的溶剂系统是最佳的洗脱系统，采用梯度洗脱法洗脱。先打开柱下端活塞，保持洗脱剂流速1~2滴/秒。上端不断添加洗脱剂（可用分液漏斗控制添加速度与下端流出速度相近）。
以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法活化。大多数吸附剂遇水即钝化，因此吸附层析大多用于能溶于有机溶剂的有机化合物的分离，较少用于无机化合物。洗脱溶剂的解析能力的强弱顺序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四氯化碳和己烷等。
当我们谈论柱层析时，通常使用的液体被称为洗脱剂，而在薄层或纸层析中，它们则被称为展开剂。选择洗脱剂的过程需要结合被分离物质的性质以及所使用的吸附剂。例如，当分离的物质是弱极性物质，通常会选择弱极性溶剂作为洗脱剂；相反，如果要分离的是强极性成分，就需要选用极性更强的溶剂。
你最好在用10：1和5：1的爬下板子，选择一种比例，让杂质在0.3左右，而产品基本爬不起来，就用比这个比例极性稍小的比例来过。接的 要换勤一点。
如何判断薄层层析法洗脱剂是否正确
1、Rf值为0.2到0.3。洗脱剂的极性可用薄层层析来确定，以待分离样品Rf值为0.2到0.3为宜，选择的洗脱剂应该使两相邻物质Rf值之差最大化。洗脱剂又称流动相，在洗脱法 谱操作中，流动相携带待测组分在 谱柱内向前移动并流出 谱柱的过程称为洗脱，所用流动相称为洗脱剂。
2、在TLC后处理阶段，如萃取和重结晶，需要根据TLC的结果来决定是否继续后续步骤。1 在柱层析过程中，可以通过调整洗脱剂的比例来优化纯化效果，这通常基于TLC上观察到的Rf值来进行。
3、检测灵敏度：Rf值的选择还会影响目标化合物的检测灵敏度。过高或过低的Rf值可能会使化合物的检测受到影响，导致检测灵敏度降低，从而影响分析结果的准确性。因此，选择适当的Rf值范围可以确保对目标化合物进行准确且灵敏的检测。
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